🥳 Heureka! Auf der Suche nach der Ursache des seltenen Catel-Manzke-Syndroms, einer Skeletterkrankung, sind Forschende der #CharitéBerlin auf einen neuen biochemischen Krankheitsmechanismus gestoßen: Schlüssel ist ein Molekül, das ein Enzym aus seinem zeitweise inaktiven Zustand rettet. Die Erkenntnisse sind jetzt im Fachmagazin #Nature erschienen. Mehr über den „Enzymretter“:
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Charité – Universitätsmedizin Berlin
Neu entdeckt: Lebenswichtiges Enzym-Rettungsmolekül: Charité – Universitätsmedizin Berlin
Forschende der Charité – Universitätsmedizin Berlin und der Universität UCLouvain in Brüssel, Belgien, haben neue Erkenntnisse zum Entstehung...










